近日，西安交大第二附屬醫(yī)院一張55萬元的醫(yī)院收費票據(jù)在網(wǎng)上引來關注。票據(jù)顯示，一名1歲幼女從今年8月17日開始，住院4天直到8月21日，花費55萬元。其中床位費620元，化驗費930元，護理費80元，檢查費1555元，診查費120元，西藥費550177.2元。

網(wǎng)傳住院收費票據(jù)

該票據(jù)在網(wǎng)上引起爭議，9月4日下午，記者分別采訪到了醫(yī)院和患兒家屬，他們均表示，網(wǎng)上的收費單是在不知情的情況下流傳出去的，治療完全符合指南，也是很有必要的。

藥費55萬元，是因為患兒患了罕見病，藥費本身昂貴

著名兒童神經(jīng)疾病專家、西安交大二附院小兒內科神經(jīng)康復學組帶頭人黃紹平教授介紹了這位小患兒的救治情況，2個月前，不滿2歲的小花（化名）因四肢無力，運動落后，來到西安交通大學第二附屬醫(yī)院兒童病院求診。兒童病院神經(jīng)專業(yè)專家團隊對小花進行了基因診斷，最終確診為脊髓性肌萎縮癥（SMA）。黃紹平教授介紹，SMA是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導致肌無力、肌萎縮的罕見疾病，發(fā)病率大約萬分之一。若不積極治療，小花將逐漸出現(xiàn)多系統(tǒng)的功能損害，最終會出現(xiàn)呼吸衰竭，隨時有生命終止的可能。

醫(yī)生在救治過程中使用了一種昂貴的罕見病藥物——諾西那生鈉，該藥在國內售價高達55萬元，也是唯一用于治療罕見病脊髓性肌萎縮的特效藥。

黃紹平教授介紹，西安交大二附院是“中國SMA診治中心聯(lián)盟”首批成員單位，也是西北五省唯一一家兒童SMA診療中心，目前已累積了多名SMA患兒治療經(jīng)驗。

治療科學且符合指南

黃紹平教授介紹，嬰幼兒期起病的患兒，很大概率無法活到2歲。其診治需要兒童神經(jīng)專業(yè)、呼吸專業(yè)、骨科/脊柱專業(yè)、康復專業(yè)、臨床營養(yǎng)專業(yè)等多學科的綜合管理和評估，最大程度改善患者的生活質量。根據(jù)小花的臨床表現(xiàn)及基因檢查結果，依據(jù)中華醫(yī)學會遺傳學分會遺傳病臨床實踐指南撰寫組發(fā)表的《脊髓性肌萎縮的臨床實踐指南》對小花進行了救治。

諾西那生鈉是全球首個精準靶向治療SMA的藥物，通過提高SMA患者的SMN蛋白水平，改變疾病的進程并改善預后。從2016 年12月23日，美國 FDA 批準諾西那生納上市至今，諾西那生納仍是唯一被獲批治療SMA的藥物，也是我們常說的“孤兒藥”。

諾西那生鈉在2019年2月份經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局引進國內，當年就在西安交大二附院兒童病院SMA診療中心用于臨床治療該病患兒。

在美國，諾西那生納的定價為12.5萬美元/針（約合人民幣86萬元），首年費用75萬美元（約合人民幣521萬元），之后每年花費37.5萬美元。在國內，這一價格是近人民幣70萬元/針，首年的費用約為400萬元人民幣，其后每年約200萬元。

患兒家長：知情并同意用藥，感謝醫(yī)護人員救治

對于此事在網(wǎng)上引起的波瀾，患兒小花的媽媽向記者表示，網(wǎng)上流傳的醫(yī)院收費票據(jù)的照片在其不知情的情況下流傳出去的。“我孩子得的脊髓性肌萎縮癥，需要用進口藥諾西那生鈉治療，用藥是我同意的，我很感謝交大二附院救了我孩子的命，交大二附院的醫(yī)生和護士對患者真的很好，這個藥品交大二附院沒有多收一分錢，大家也可以在網(wǎng)上去查藥品的價格。”

同時小花的媽媽對于收費單的流出和炒作也表示不滿，“麻煩大家不要捕風捉影，多核實一下，拿一生病的孩子當炒作工具，不負責的行為已經(jīng)影響到一個普通家庭的正常生活。”

責任編輯：王逸群