北京時間3月18日，日內瓦藥品專利池組織（Medicines PatentPool, MPP）官網發布消息稱，已與35家公司簽署協議，這些企業被允許仿制生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑。17日被多家媒體報道的輝瑞新冠口服藥仿制許可的市場傳言被正式證實。

記者注意到，名單中包括中國的5家藥企，分別是復星醫藥、華海藥業、普洛藥業、九洲藥業、上海迪賽諾，其中九洲藥業僅生產原料藥，其余可以同時生產原料藥和制劑。

官網資料顯示，藥品專利池組織是聯合國支持的公共衛生組織，致力于為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會，并促進藥品開發。

此次獲授權早有征兆。1月18日，輝瑞曾發布消息稱，輝瑞已與藥品專利池 (MPP)簽署了一項自愿許可協議，以幫助擴大其在95個中低收入國家的可及性，這約占53%的世界人口。但這條消息并未透露涉及哪些企業。

Paxlovid是一種口服的小分子新冠治療藥物，具體來說，該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。2月11日，國家藥監局發布消息稱，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。

這并非中國藥企首次獲得授權仿制新冠口服藥。1月20日，藥品專利池組織(MPP)通過官網宣布，與27家藥企簽訂協議，允許其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進該藥在全球的可負擔性和可及性。復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中，其中前四個獲許可同時生產原料藥和成品藥，朗華制藥獲許生產原料藥。

責任編輯：王鳳一