當地時間12月19日，據美國《國會山報》報道，美國食品和藥物管理局（FDA）正在調查接種輝瑞新冠疫苗后的過敏反應。

食藥局的生物制品評估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國其他多州也報告了接種疫苗后不良反應。FDA現已準備好針對嚴重不良反應的治療措施，將與疾病控制和預防中心合作，繼續對不良反應進行密切監視。

馬克斯表示，食藥局目前并不確定是什么原因引起不良反應，但他指出，輝瑞以及莫德納（Moderna）生產的疫苗中存在一種叫做聚乙二醇（PEG）的化學物，可能是罪魁禍首。他補充道，有些人所經歷的不良反應可能比之前預測的要更為普遍。

根據食藥局頒布的當前新冠病毒疫苗指南，大多數有過敏癥的美國人應照常接種疫苗，但是對其他疫苗有嚴重反應的人不應該接種疫苗，對莫德納（Moderna）疫苗中的任何成分有嚴重過敏反應史的人應避免接種該疫苗。

責任編輯：李婧菲