截至3月14日，我國已有6498萬人次接種新冠病毒疫苗。

“我們的最終目標(biāo)是，所有群眾的身體健康都可以得到有效保護?！?月15日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制舉行新聞發(fā)布會，國家衛(wèi)生健康委副主任李斌對新冠病毒疫苗接種工作的推進做了詳細(xì)介紹。

那么，面對大多數(shù)人易感的新冠病毒，要多少人接種疫苗才能讓它在人群中銷聲匿跡？

此前，有謠言說，中國生產(chǎn)疫苗可能會遇到諸如“疫苗瓶卡脖子”之類的問題，中國疫苗生產(chǎn)線產(chǎn)量究竟有沒有保障？

啥是群體免疫？離它還有多遠(yuǎn)？

在與傳染病的斗爭中，人類消滅了天花，“拘禁”了麻疹，靠的就是通過接種疫苗帶來的群體免疫。

中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶介紹，群體免疫的建立同疫苗的保護效力以及人群的接種率有很大關(guān)系。消滅天花，人群免疫力要達到85%左右，就是說有85%的人對天花有免疫力；傳染性更強的麻疹，需要95%的人群有免疫力才能阻斷這個疾病。

針對新冠病毒疫苗，要想讓學(xué)習(xí)、工作和生活恢復(fù)到正常狀態(tài)，也必須通過新冠病毒疫苗接種形成免疫屏障。

對照天花、麻疹等經(jīng)驗來說，目前我國已經(jīng)接種的6498萬人次，是很好的開端，但仍有很大的免疫力形成空間。

為此，相關(guān)部門正按照感染和疾病傳播風(fēng)險高的重點人群，感染后導(dǎo)致重癥風(fēng)險高的高危人群和其他人群依序推進的原則，組織實施接種，不斷提高新冠病毒疫苗人群的覆蓋率。

新冠疫苗的效果咋樣？

李斌在介紹疫苗使用效果時表示，目前我國使用的新冠病毒疫苗均已按照規(guī)范開展了臨床研究，獲得了國家藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)，并通過嚴(yán)格的鑒定。在疫苗儲存和運輸過程中，要定時監(jiān)測，記錄溫度，確保疫苗儲存運輸全過程處于規(guī)定的溫度環(huán)境，滿足運輸相關(guān)要求。在接種過程中，通過規(guī)范的操作充分保障疫苗的有效性和安全性。

“隨著新冠病毒疫苗接種工作的全面開展，接種人群不斷增加，相信疫苗使用效果將突出顯現(xiàn)。”李斌說，希望更多人群積極參與預(yù)防接種工作，早日接種疫苗，一起見證疫苗的保護效果。

疫苗產(chǎn)量有保障嗎？

“從目前完成的接種任務(wù)看，國內(nèi)企業(yè)產(chǎn)能較好地滿足了當(dāng)前供應(yīng)需求。同時，我們對國外的援助、出口得到了較好反響，支援了國際需求?！惫I(yè)和信息化部黨組成員、總工程師田玉龍說。

據(jù)介紹，國內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)還在不斷擴建，隨著產(chǎn)能不斷釋放，產(chǎn)量會逐步加大。這體現(xiàn)了中國制度優(yōu)勢、工業(yè)動員能力和企業(yè)高效組織能力的優(yōu)勢。春節(jié)期間，疫苗企業(yè)加班加點爭分奪秒，滿負(fù)荷組織生產(chǎn)。

“按照現(xiàn)在生產(chǎn)計劃安排，我們已經(jīng)建立了生產(chǎn)供需的動態(tài)保障平衡機制，通過精準(zhǔn)測算接種需求、分步實施，生產(chǎn)供應(yīng)保障實現(xiàn)精準(zhǔn)對接?！碧镉颀堈f。

疫苗物料供應(yīng)穩(wěn)定嗎？

一支疫苗，從生產(chǎn)到接種，需要原料、輔料、包裝材料，還需要疫苗的流通、運輸?shù)睦滏溤O(shè)備以及疫苗接種需要的設(shè)備。

此前，有謠言說，中國生產(chǎn)疫苗可能會遇到諸如“疫苗瓶卡脖子”之類的問題，中國疫苗的生產(chǎn)線和產(chǎn)量究竟能不能保障？

田玉龍介紹，工信部去年在醫(yī)療物資保障中積累了很好的經(jīng)驗，充分利用我國工業(yè)體系的完整性、動員能力、組織能力、應(yīng)急調(diào)度能力，建立了物料的上下游產(chǎn)業(yè)鏈。

在疫苗生產(chǎn)鏈方面，工信部對物料的生產(chǎn)、采購、供應(yīng)進行了重點調(diào)度。目前看，中國生產(chǎn)體系完整完備，疫苗生產(chǎn)原輔料供應(yīng)有序、穩(wěn)定、充足，能夠滿足當(dāng)前和未來一段時間疫苗大規(guī)模組織生產(chǎn)的需要。

在供應(yīng)鏈方面，工信部和相關(guān)部門建立了很好的高效對接機制，確保生產(chǎn)檢驗運輸和使用各個環(huán)節(jié)能夠有序、高效、暢通、安全。

批簽發(fā)能力滿足需求嗎？

我國疫苗管理法中明確規(guī)定，在我國上市的疫苗都要依法進行批簽發(fā)管理，即每一批上市疫苗都需要經(jīng)過國家認(rèn)可的批簽發(fā)檢驗機構(gòu)進行審核檢驗合格。

那么，目前檢驗機構(gòu)的批簽發(fā)能力如何，能不能滿足大量疫苗上市的需求呢？

國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司司長袁林介紹，國家藥監(jiān)局先期已經(jīng)部署了分階段、分步走的措施，進一步加大和加快生物制品批簽發(fā)和檢驗機構(gòu)能力建設(shè)。目前包括國家級的藥品檢驗機構(gòu)在內(nèi)，北京、湖北、廣東等省級藥品檢驗機構(gòu)已完全具備了新冠病毒疫苗的檢驗和批簽發(fā)能力。同時藥監(jiān)部門還在積極推進其他相關(guān)省級藥品檢驗機構(gòu)的能力建設(shè)，預(yù)計不久還有十幾個省級檢驗機構(gòu)陸續(xù)具備疫苗檢驗和批簽發(fā)能力。

“為積極配合我國新冠病毒疫苗產(chǎn)能不斷擴大的形勢，我們要求在確保質(zhì)量的前提下，檢驗機構(gòu)內(nèi)部挖潛、提高效率，和企業(yè)實行‘三同步’，即檢驗機構(gòu)的檢驗和企業(yè)的法定自檢同步開始、同步進行、同步完成，大大縮短了新冠病毒疫苗上市周期。”袁林說。（記者 張佳星）

責(zé)任編輯：岳文燕