當地時間7日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會新冠肺炎小組委員會已評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的報告，于4月7日召開了最新一次會議。

委員會還評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監管局提供的最新信息，認為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關系，但尚未證實，還需專門研究以充分了解其中的潛在關系，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會正在搜集和評估更多數據。聲明同時強調，全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗，而此類負面報告數量很少。

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歐洲藥管局最新結論：血栓形成應被列為阿斯利康疫苗的罕見副作用

當地時間4月7日，歐洲藥品管理局發表聲明稱，其下屬的藥物警戒風險評估委員會認定，伴有血小板減少的異常血栓癥狀應被列為阿斯利康疫苗非常罕見的副作用，但接種該疫苗的整體益處仍然大于風險。

不過，歐洲藥管局局長庫克在7日舉行的新聞發布會上提醒，醫護專業人員及阿斯利康疫苗的接種者應當及時察覺這種風險的存在，尤其是在疫苗接種后的兩周之內。目前，大部分通報的病例就是在這一時間段內出現的，而病患多為60歲以下的女性。但歐洲藥管局仍表示，無法證實血栓病例的產生存在年齡、性別及血栓病史等特定的風險因素。

從今年3月18日公布初步調查報告以來，歐洲藥管局堅持認為，歐盟多國通報的伴有血小板減少的異常靜脈血栓病例非常罕見，且無法證明血栓的形成與阿斯利康疫苗有關，但同時又無法排除這種關聯。

直至目前，雖然可以說明阿斯利康疫苗可能會引發這種副作用，但其具體的機理尚未查明。歐洲藥管局表示，一種可能的解釋是接種疫苗后人體自身的免疫反應造成了這一情況。

責任編輯：孫源熙