百年未遇的新冠肺炎疫情延宕已逾一年，疫情起伏反復(fù)，病毒頻繁變異，形勢仍然復(fù)雜嚴(yán)峻。

應(yīng)對疫情防控，是關(guān)乎人類發(fā)展的大事，也是全球治理的緊迫課題。

新冠疫苗研發(fā)數(shù)量與速度居世界前列，兩款滅活疫苗進(jìn)入世衛(wèi)組織緊急使用清單，向全球供應(yīng)超過3.5億劑……消除“免疫鴻溝”，全力推進(jìn)世界人民生活回歸“常態(tài)化”，新冠疫苗的“中國速度”背后，彰顯負(fù)責(zé)任大國的使命擔(dān)當(dāng)。

我國新冠疫苗研發(fā)總體進(jìn)展如何？開展了哪些方面的國際合作？疫苗在真實世界的研究結(jié)果怎樣？下一步還會有新型疫苗問世嗎？……6日，國家衛(wèi)生健康委副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新接受新華社記者專訪，回應(yīng)公眾關(guān)切焦點(diǎn)。

前所未有的攻關(guān)——21個新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗階段

問：突如其來的新冠肺炎疫情，對疫苗攻關(guān)提出了前所未有的挑戰(zhàn)，中國處在什么水平？當(dāng)前進(jìn)展怎樣？

答：我們堅持早部署、多路線，在2020年2月就成立專班部署疫苗研發(fā)，我國新冠疫苗研發(fā)速度與數(shù)量始終處于世界第一方陣。

我國已有21個新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗階段。目前有4個疫苗在國內(nèi)獲批附條件上市，3個疫苗在國內(nèi)獲批緊急使用，8個疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1個mRNA疫苗在國外獲倫理批準(zhǔn)，實現(xiàn)了境外臨床試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術(shù)路線的全面覆蓋。

疫苗研發(fā)數(shù)量居世界前列的同時，研發(fā)速度也創(chuàng)下紀(jì)錄。新冠疫苗研發(fā)項目從啟動，到全球首個開展臨床研究，僅用時2個月；到我國歷史上首次開展疫苗緊急使用，僅用時4個月；到我國歷史上首次開展疫苗境外Ⅲ期臨床試驗，僅用時5個月；到獲批附條件上市，僅用時11個月。

2021年6月6日，北京，國家衛(wèi)生健康委副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新接受新華社記者專訪。

將疫苗作為全球公共產(chǎn)品——向全球供應(yīng)超3.5億劑，90余個國家和地區(qū)獲批上市或緊急使用

問：在第73屆世界衛(wèi)生大會開幕式上，中國莊嚴(yán)承諾將疫苗作為全球公共產(chǎn)品。全球疫情肆虐，中國在自身疫苗需求巨大的情況下，如何滿足國內(nèi)國際兩個需求？我們?yōu)槿蚩挂哓暙I(xiàn)怎樣的力量？

答：新冠肺炎疫情是百年來最嚴(yán)重的全球傳染病大流行，習(xí)近平總書記領(lǐng)導(dǎo)開展了新中國歷史上規(guī)模最大的全球人道行動，用實際行動踐行人類衛(wèi)生健康共同體理念。

我國新冠疫苗已在全球90余個國家和地區(qū)獲批上市或緊急使用，并有2個疫苗獲批列入世衛(wèi)組織緊急使用清單。

雖然我國國內(nèi)接種的總數(shù)量已有7億多劑次，在全球遙遙領(lǐng)先，但每百人接種的比例并不領(lǐng)先。在這種情況下，我們根據(jù)境內(nèi)外疫情形勢，統(tǒng)籌兼顧國內(nèi)國際需求，合理調(diào)配疫苗供應(yīng)。我國新冠疫苗已供應(yīng)國外超過3.5億劑，包括向80多個國家捐贈，向40多個國家出口。2020年10月，我國宣布加入新冠疫苗實施計劃（COVAX），承諾供應(yīng)1000萬劑疫苗，2021年5月7日，國藥中生北京所滅活疫苗納入世衛(wèi)組織緊急使用清單后，6月1日，該所第一批供應(yīng)COVAX疫苗下線。

我國在新冠疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、使用等方面均在積極開展國際合作。研發(fā)方面，部分疫苗研發(fā)單位已經(jīng)與阿聯(lián)酋、巴西、烏茲別克斯坦、菲律賓、巴基斯坦等20余個國家的相關(guān)機(jī)構(gòu)合作開展Ⅲ期臨床試驗。生產(chǎn)方面，部分企業(yè)生產(chǎn)的原液已運(yùn)往巴西、印度尼西亞、埃及、阿聯(lián)酋、巴基斯坦、馬來西亞等國，并啟動境外分包裝工作。

中國寶貴的抗疫經(jīng)驗，就是堅持人民至上、生命至上，始終把人民的生命健康放在第一位。面對肆虐的疫情，沒有誰能獨(dú)善其身。為實現(xiàn)疫苗在發(fā)展中國家的可及性和可負(fù)擔(dān)性作出中國貢獻(xiàn)，踐行“將盡己所能對外提供更多疫苗”的莊嚴(yán)承諾，中國是這么說的，也是這么做的。

2021年6月1日，北京，國藥中生北京所供應(yīng)COVAX首批新冠疫苗下線。

戰(zhàn)勝疫情的利器——真實世界研究顯示中國疫苗具有良好保護(hù)力

問：疫苗是戰(zhàn)勝疫情的利器，大家都很關(guān)心疫苗的實際保護(hù)效力。目前中國獲批的疫苗在真實世界的安全性和有效性到底如何？

答：由于境外疫情形勢仍然嚴(yán)峻，要準(zhǔn)確統(tǒng)計真實世界保護(hù)率并不容易，但有兩個案例可以介紹。智利衛(wèi)生部曾宣布，截至5月16日，該國接種科興滅活疫苗約1325萬劑次，研究結(jié)果表明，在第二劑接種14天后，預(yù)防有癥狀感染的有效率為65.3%，預(yù)防住院治療的有效率為87%，預(yù)防進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房的有效率為90.3%，預(yù)防感染所致死亡的有效率為86%，考慮到當(dāng)?shù)刈儺愔炅餍校崾疚覈呙鐚ψ儺愔昕赡芫哂辛己玫慕徊姹Ｗo(hù)效果。

6月1日，科興發(fā)布了在巴西塞拉納市開展新冠疫苗試驗“S計劃”的初步結(jié)果。該市4萬多人中，90%以上的成年人完成了疫苗接種。結(jié)果顯示，雖然周邊地區(qū)疫情仍然嚴(yán)重，但塞拉納因感染新冠病毒導(dǎo)致的死亡人數(shù)下降了95%，有癥狀的病例數(shù)下降了80%，住院人數(shù)下降了86%。此外，疫苗接種對未接種疫苗的兒童及青少年也起到免疫屏障的保護(hù)作用。

國內(nèi)大規(guī)模接種充分顯示我國疫苗具有良好的安全性。據(jù)統(tǒng)計，我國7億多劑次的接種，不良反應(yīng)報告發(fā)生率為11.86/10萬劑次。其中，一般反應(yīng)占83%，異常反應(yīng)占17%，一般反應(yīng)、異常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年我國常規(guī)接種的各類疫苗的平均報告水平。

Ⅲ期臨床試驗也顯示疫苗具有良好的安全性和有效性。5月26日，國際醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》發(fā)表國藥中生研發(fā)的兩款滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，這是全球第一個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，數(shù)據(jù)顯示，兩款滅活疫苗保護(hù)效力分別為72.8%和78.1%。

構(gòu)筑“免疫長城”——預(yù)計年底前至少70%的目標(biāo)人群接種

問：根據(jù)世衛(wèi)組織的報告，新冠肺炎疫情已在全球造成超300萬人死亡，影響200多個國家和地區(qū)。中國正在推進(jìn)最大規(guī)模的新冠疫苗接種，目前進(jìn)展如何？距離構(gòu)建免疫屏障還有多遠(yuǎn)？

答：3月24日，中國正式啟動新冠疫苗接種的“日報”制度。5月以來，疫苗接種進(jìn)入“加速跑”，目前全國新冠疫苗接種超7億劑次，中國疫苗被世界上更多國家認(rèn)可與接受。近日發(fā)生的本土病例提示，防控形勢依然嚴(yán)峻，共筑“免疫長城”，減少“疫苗猶豫”，需要你我助力。

為了便民利民，推進(jìn)全人群接種，臨時接種點(diǎn)、流動接種點(diǎn)、重點(diǎn)場所上門接種齊頭并進(jìn)；重點(diǎn)行業(yè)人群、重點(diǎn)單位人群、重點(diǎn)地區(qū)人群一擴(kuò)再擴(kuò)，都是為了盡快滿足大家需要。

在這場疫苗接種的“大考”中，醫(yī)務(wù)人員貢獻(xiàn)卓著。接種量一天2000多萬劑次，5天破億劑次，每一個環(huán)節(jié)都要核對，每一個編碼都不能出錯，這是廣大醫(yī)務(wù)人員辛勤付出的成果，他們可敬、可愛！預(yù)計到今年年底前完成至少70%的目標(biāo)人群接種。

2021年5月29日，上海，旅客在上海虹橋火車站臨時疫苗接種點(diǎn)向醫(yī)務(wù)人員咨詢。

問：針對大眾關(guān)心的病毒變異對疫苗的影響，我們還有哪些新的研究？霧化吸入式新冠疫苗緊急使用進(jìn)展如何？疫苗緊急使用年齡會否再擴(kuò)大？

答：第一，我們積極推進(jìn)新冠疫苗后續(xù)相關(guān)研究，包括真實世界研究、免疫持久性研究等，為疫苗進(jìn)一步大規(guī)模使用提供參考。

第二，目前研究表明，現(xiàn)有疫苗能控制現(xiàn)有的病毒變異。但一定要未雨綢繆，在病毒仍然在全球范圍內(nèi)快速傳播的情況下，我們必須嚴(yán)密監(jiān)測病毒變異情況，提前做好新冠病毒嚴(yán)重變異株疫苗的研發(fā)工作。

第三，積極推動更多疫苗開展Ⅲ期臨床試驗，推動更多疫苗上市，形成更大的產(chǎn)能，最終目標(biāo)是加大疫苗供應(yīng)量。

第四，鼻噴疫苗也是我們最早布局的技術(shù)路線之一，目前有關(guān)單位正在開展鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗的臨床試驗并收集數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，待數(shù)據(jù)基本齊全后，我們將適時組織專家論證其安全性和有效性。

第五，我國新冠疫苗使用人群已覆蓋18歲以上，接種者年齡最大超過了100歲。目前專家已經(jīng)對3至17歲人群使用疫苗的安全性和有效性進(jìn)行了論證，經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)后，也會根據(jù)需要在這一人群中使用。

第六，我們也倡議，世衛(wèi)組織能根據(jù)全球疫情防控的實際情況，對新冠疫苗進(jìn)入緊急使用清單的規(guī)則適時作出調(diào)整。比如，對于動物實驗、Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗效果很好，生產(chǎn)也完全符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，就應(yīng)該考慮豁免Ⅲ期臨床試驗，以中和抗體作為替代指標(biāo)，這樣能大幅度提升疫苗的供應(yīng)量。

病毒是我們共同的敵人，全世界是人類命運(yùn)共同體。一個地方不安全，大家都不安全?！按蠹液貌攀钦娴暮?！”在這場抗疫持久戰(zhàn)中，我們必須攜起手來。

責(zé)任編輯：孫麗榮