新華社華盛頓12月14日電（記者譚晶晶）美國(guó)14日啟動(dòng)新冠疫苗接種，首批接種人群為醫(yī)護(hù)人員和生活在養(yǎng)老院等長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)的群體。

當(dāng)天上午，紐約長(zhǎng)島猶太醫(yī)療中心重癥監(jiān)護(hù)室護(hù)士桑德拉·琳賽最先接種了疫苗，成為紐約州首名疫苗接種者，也是全美首批疫苗接種者之一。

在視頻直播疫苗接種時(shí)，琳賽對(duì)所有疫情一線工作者以及全球?yàn)榭箵粢咔樽龀霾恍概Φ娜藛T表示感謝。她說，自己今天“感受到希望”，松了口氣，希望接種疫苗能夠“成為結(jié)束美國(guó)歷史上這段非常痛苦時(shí)期的開端”。

紐約州州長(zhǎng)安德魯·科莫當(dāng)天表示，這是隧道盡頭的曙光，“但這是一條很長(zhǎng)的隧道”。

美國(guó)食品和藥物管理局11日批準(zhǔn)了美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。這是第一款獲批在美國(guó)緊急使用的新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群。

美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心主任羅伯特·雷德菲爾德13日簽署了使用這款疫苗的建議。他在一份聲明中表示，首批疫苗接種定于14日啟動(dòng)，這是保護(hù)美國(guó)民眾、減緩疫情沖擊、恢復(fù)民眾生活和國(guó)家正常狀態(tài)的進(jìn)一步努力。

美國(guó)輝瑞制藥公司與德國(guó)生物新技術(shù)聯(lián)合研發(fā)的這款新冠疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對(duì)新冠病毒的刺突蛋白發(fā)揮作用。這兩家公司在11月份發(fā)布的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中期分析數(shù)據(jù)顯示疫苗有效性超過90%。這兩家公司稱，還需要兩年時(shí)間來繼續(xù)收集這款疫苗的有效性和安全性數(shù)據(jù)。這款疫苗需在零下70攝氏度環(huán)境中保存。

責(zé)任編輯：孫飛