華爾街日報報道截圖

美國《華爾街日報》21日報道稱，中國科興生物制藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批準疫苗使用。

據報道，巴西是首個完成中國新冠疫苗三期試驗的國家，該疫苗還在印尼和土耳其進行試驗。參與巴西臨床試驗的工作人員告訴《華爾街日報》，中國新冠疫苗的有效率已超過國際科學家認可的門檻。知情人士拒絕透露更多信息，但跟蹤該疫苗開發的科學家表示，預計該疫苗的有效性可與其它在試驗中已證明95%有效的新冠疫苗相媲美。

巴西布坦坦研究所準備于23日宣布中國新冠疫苗的有效率，該研究所得到了圣保羅州政府的支持。隨著發達國家從西方制藥公司購買新冠疫苗，發展中國家則將希望寄托在中國身上。科興生物制藥公司生產的疫苗可以保存在攝氏2度至7度的標準冰箱中，便于在發展中國家和地區運輸和儲存。

圣保羅州率先啟動中國疫苗在巴西開發，預計這款疫苗將是首個獲批在這個受到疫情打擊的拉美國家使用的疫苗。截至目前，巴西新冠肺炎死亡人數已超18.7萬例，每天還在報告數以萬計的新增病例。

另據巴西G1新聞網21日消息，巴西衛生監管機構對科興生物的工廠進行認證，該認證是申請緊急使用授權的先決條件之一。

責任編輯：孫麗榮