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        年度每人最高支付90萬元!青島醫(yī)保新政讓“孤兒藥”不再昂貴

        青島日報社/觀海新聞3月3日訊 “人魚寶寶”(并腿畸形綜合征)、“瓷娃娃”(成骨不全癥)、“快樂木偶人”(安格曼綜合征)……這些都是形容罕見病的代稱。據(jù)統(tǒng)計,目前大約95%的罕見病仍沒有特效藥,而對于已有的罕見病治療藥物,臨床上往往稱之為“孤兒藥”——數(shù)量稀少且價格昂貴。

        近日,關(guān)注罕見病群體的北京病痛挑戰(zhàn)基金會發(fā)布了《2020罕見病醫(yī)療援助工程多方共付實踐報告》(以下簡稱《報告》),建議通過“1+N”多方共付模式,搭建多層次保障體系,緩解患者治療支付壓力。觀海新聞記者獲悉,青島在罕見病保障方面走在全國前列,已推行全民補(bǔ)充醫(yī)保制度多年,其中包括報銷部分罕見病患者使用臨床必需、療效顯著、價格昂貴、不可替代的特殊藥品和醫(yī)用耗材發(fā)生的高額醫(yī)療費用。今年,我市又將戈謝病、龐貝氏病和法布雷病三種罕見病特藥納入我市全民補(bǔ)充醫(yī)保范圍。

        治療難題:用不上藥和用不起藥

        根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義,罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰到1‰的疾病。目前世界上共有7000多種罕見病,在我國已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1400種。全國約有2000萬罕見病患者,其中大多數(shù)都是遺傳性疾病,很多患者在幼年時就會發(fā)病,需要終生與病魔斗爭。青島共有多少罕見病患者,暫未有相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

        由于患者群體規(guī)模小,用不上藥和用不起藥成為罕見病患者治療中的難題。目前,我國已獲批上市55種罕見病治療用藥,其中有40多種被納入國家醫(yī)保藥品目錄。因為罕見病用藥普遍昂貴,患者群體又太少,在醫(yī)保控費的背景下,仍有許多罕見病用藥沒有進(jìn)入醫(yī)保目錄。

        《報告》指出,目前在國內(nèi)上市的罕見病藥品有十余種還未能進(jìn)入醫(yī)保,而這些通常都是高價藥。以溶酶體貯積癥的五類疾病為例,足量用藥且全額自付的情況下,年治療費用都在100萬元以上。通過中國罕見病聯(lián)盟對33種常見罕見病的調(diào)查數(shù)據(jù)來看,除高值藥罕見病外,其他罕見病的年治療自付費用也在數(shù)萬元,這給罕見病家庭帶來沉重的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。從50萬元一支的諾西那生鈉注射液,到一年治療費可達(dá)200多萬元的艾而贊,天價“救命藥”總是引起社會關(guān)注。罕見病用藥的保障機(jī)制也面臨著許多困難。

        全國領(lǐng)先,補(bǔ)充醫(yī)保報銷60%—80%

        《報告》提出“1+N”多方共付模式,其中“1”指的是由政府出資主導(dǎo),通過基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助等政策保障罕見病患者治療用藥;“N”指的是通過其他社會主體共同參與,補(bǔ)充政策不足。通過2020年中國罕見病綜合社會調(diào)研的結(jié)果來看,被調(diào)查者(包括罕見病患者、家屬、病友組織、醫(yī)生)也普遍認(rèn)為,醫(yī)保應(yīng)該占罕見病醫(yī)療支出的更大部分。

        為幫助罕見病患者擺脫治療困境,近年來,青島“先行先試”,出臺了針對罕見病的用藥保障政策,2012年,我市將建立重大疾病和罕見病醫(yī)療救助制度列入新增市辦民生項目之一,建立以特藥特材為保障重點的大病醫(yī)療救助制度。2016年下半年,我市將原大病醫(yī)療救助制度升級為全民補(bǔ)充醫(yī)保制度,從2017年1月1日起實施,這在全國具有領(lǐng)先創(chuàng)新意義。

        市醫(yī)保局推出的全民補(bǔ)充醫(yī)保制度,即針對重特大疾病、災(zāi)難性疾病以及部分罕見病患者使用臨床必需、療效顯著、價格昂貴、不可替代的特殊藥品和醫(yī)用耗材發(fā)生的高額醫(yī)療費用,由補(bǔ)充醫(yī)療保險基金報銷60%—80%。同時,將參保人一個年度內(nèi)目錄范圍外自費治療費用超過5萬元以上的部分,由補(bǔ)充醫(yī)療保險基金報銷70%,一個年度內(nèi)最高支付20萬元。該政策自2017年起實施,截至去年年底,全民補(bǔ)充醫(yī)保共保障53萬余人次、支付11.6億余元,有效緩解了我市重特大疾病患者“有病不敢醫(yī)、有藥不敢用”的切膚之痛,確保不發(fā)生“一人患大病,全家都倒下”的現(xiàn)象。

        新福音:三種罕見病特藥納入補(bǔ)充醫(yī)保

        記者獲悉,近期,青島罕見病患者及其家庭迎來更多福音。按照山東省的要求,我市將戈謝病、龐貝氏病和法布雷病三種罕見病特藥納入全民補(bǔ)充醫(yī)療保險特藥保障范圍。據(jù)悉,納入特藥保障范圍后,藥品費用分段報銷,起付標(biāo)準(zhǔn)為2萬元,2萬元—40萬元以下的部分支付80%,40萬元(含)以上的部分支付85%,一個醫(yī)療年度內(nèi)每人最高支付90萬元。

        三種罕見病特藥經(jīng)大病保險報銷后剩余的藥品費用,由藥品生產(chǎn)企業(yè)按談判協(xié)議約定對患者實施援助。經(jīng)大病保險報銷和藥品生產(chǎn)企業(yè)援助后剩余的藥品費用,符合醫(yī)療救助條件的患者由戶籍地政府按規(guī)定給予醫(yī)療救助。經(jīng)大病保險報銷、企業(yè)援助、醫(yī)療救助后仍確有困難的,鼓勵慈善組織等社會力量給予幫扶。

        此外,觀海新聞記者獲悉,我市于3月1日起執(zhí)行新版國家藥品目錄。本次談判納入藥品中含7個罕見病用藥,分別治療肺動脈高壓、肢端肥大癥、多發(fā)性硬化癥等。(青島日報/觀海新聞記者 郭菁荔)

        責(zé)任編輯:程雪涵

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