2021年6月27日，再鼎胃腸腫瘤高峰論壇暨擎樂?（瑞派替尼）中國上市會在山東省青島市舉行，眾多胃腸腫瘤領域的專家與臨床醫(yī)生匯聚一堂，圍繞胃腸腫瘤的診療現狀與發(fā)展趨勢展開深入交流。

擎樂上市啟動儀式

創(chuàng)新機制突破耐藥困局，填補晚期GIST治療空白

胃腸間質瘤（GIST）是一種起源于間質細胞的軟組織肉瘤，最常見的部位是胃和小腸，也可發(fā)生于胃腸道外、網膜和腸系膜等處。近年來隨著診療技術的提升，其發(fā)病率逐年遞增。盡管作為少見疾病，但胃腸間質瘤在國內每年新診斷患者已逾3萬，約超過10萬人正在進行治療。該疾病多見于50歲以上的人群。

胃腸間質瘤的治療首選是外科手術切除，但術后轉移及復發(fā)率高達80%。一項研究表明，一線伊馬替尼耐藥后的患者，有35%存在2種及以上繼發(fā)突變。但目前二線用藥舒尼替尼、三線用藥瑞戈非尼僅對部分突變類型有效，且與伊馬替尼一樣，同屬ATP的競爭性抑制劑，使用后依然會出現同樣的耐藥性。

中國抗癌協會胃腸間質瘤專委會主任委員、河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院外三科二級教授李勇表示，“過去20年里，已經有多款靶向療法相繼獲批，但仍然有部分患者對這些治療手段沒有響應。長期以來,GIST的耐藥問題都是‘老大難’，因為缺乏有效的后線藥物，患者在治療上存在著巨大的未滿足需求?！?/span>

中國抗癌協會胃腸間質瘤專委會主任委員

河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院外三科二級教授李勇致辭

2021年3月31日，擎樂?被中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期GIST成人患者，填補了我國在這一疾病治療領域的空白。擎樂?作為中國大陸首個獲批上市用于全人群GIST四線治療的創(chuàng)新藥物，對患者來說是一個重要的里程碑。

“擎樂?是具有嶄新機制的‘開關控制’抑制劑，通過使用獨特的雙重作用機制來調節(jié)激酶開關和活化環(huán)，從而廣泛抑制KIT和PDGFRα突變激酶，一天一次口服。臨床前研究和臨床研究證實，擎樂?對KIT和PDGFRα的各種原發(fā)和繼發(fā)突變類型都有很好的抑制作用。它的上市不僅為臨床醫(yī)生提供了新的治療選擇，也為患者獲得更長的生存時間和更好的生命質量帶來了可能。”中國抗癌協會胃癌專業(yè)委員會常委、青島大學附屬醫(yī)院普外科主任、胃腸外科主任周巖冰教授介紹。

中國抗癌協會胃癌專業(yè)委員會常委

青島大學附屬醫(yī)院普外科主任、胃腸外科主任周巖冰教授致辭

臨床獲益顯著，二線數據有望于下半年發(fā)布

INVICTUS Ⅲ期研究數據顯示，擎樂?能顯著延長患者的無進展生存期和總生存期。中國抗癌協會河南分會胃癌專業(yè)委員會副主任委員、鄭州大學第一附屬醫(yī)院胃腸外科主任張謝夫教授表示，“擎樂?目前已獲得多個權威指南的推薦：NCCN發(fā)布的2021年第1版胃腸間質瘤指南和我國首部CSCO胃腸間質瘤診療指南（2020年），均將擎樂?推薦為伊馬替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼三線治療失敗后的I級/首選推薦（1類證據）。隨著擎樂?在全國上市，我們期待有更多患者能夠從中獲益?！?/span>

中國抗癌協會河南分會胃癌專業(yè)委員會副主任委員

鄭州大學第一附屬醫(yī)院胃腸外科主任張謝夫教授致辭

除了在國內獲批用于晚期GIST四線治療外，用于治療二線GIST患者的3期臨床研究也正在進行中。目前，該研究已經完成了3期臨床研究的患者入組，預計在2021年下半年會發(fā)布相關數據。再鼎醫(yī)藥執(zhí)行副總裁、臨床運營負責人徐寧表示，“擎樂?創(chuàng)新機制突破耐藥困局，成為晚期胃腸間質瘤標準治療方案，我們期待二線數據的發(fā)布，為更多患者帶來希望。擎樂?是再鼎醫(yī)藥胃腸腫瘤管線中的第一個商業(yè)化產品，為再鼎醫(yī)藥成為胃癌領域的全球領導者奠定了堅實基礎?！?/span>

再鼎醫(yī)藥執(zhí)行副總裁、臨床運營負責人徐寧致辭

為進一步提升患者的用藥可及性，再鼎醫(yī)藥聯合中國初級衛(wèi)生保健基金會、鎂信健康等多個合作伙伴啟動了“晴樂相伴”胃腸間質瘤患者援助項目及全程支持項目。這一項目將首次在基本的患者援助項目之外，覆蓋對胃腸間質瘤患者的全病程支持，并對“帶病體贈險”展開嘗試探索。（青島晚報/觀海新聞 記者 于波 欒丕煒）