近日，國家醫保局公布了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，備受關注的奧希替尼成功準入，這意味著EGFR敏感突變的早中期非小細胞肺癌患者的用藥經濟負擔將持續減輕，對青島患者而言這無疑是個好消息。
《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》公布
據世界衛生組織發布的2022版《Global Health Estimates 2020》顯示：肺癌已是中國發病率與致死率“雙首位”的惡性腫瘤 ，而我國有約45.9%的非小細胞肺癌患者伴有EGFR突變。奧希替尼作為全球首個三代EGFR-TKI靶向藥，自2017年進入中國，相繼獲批了局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的二線治療及一線治療適應癥且均已納入醫保目錄。早期術后輔助治療適應癥于2021年在中國獲批，本次納入國家醫保后，奧希替尼不僅是唯一一款在醫保目錄內覆蓋IB-IIIA期早期肺癌術后輔助治療的三代EGFR-TKI靶向藥，更意味著奧希替尼從早期至晚期，持續降低我國EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者用藥的經濟負擔。奧希替尼的通用名為甲磺酸奧希替尼片，為阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙。作為一種靶向精準治療，與輔助化放療不同的是，靶向輔助治療可特異性地作用于腫瘤細胞的某些特定位點，高度選擇性的殺死腫瘤細胞而不殺傷或僅很少損傷正常細胞，因臨床獲益明顯，是國內外權威指南優先推薦的治療方式，奧希替尼不僅打破了以往醫保目錄中無IB期術后輔助治療適應癥的困境，可明顯提升5年生存率的三代EGFR-TKI，減輕了患者及家屬因疾病進展帶來的心理及更多治療費用的壓力，為早中期肺癌患者帶來“治愈”希望。
阿斯利康中國腫瘤事業部總經理陳康偉表示：“從開創中國肺癌靶向治療時代至今，阿斯利康一直本著以患者為中心的初衷，不斷為中國肺癌患者引進創新藥并提高藥物可及性。感謝中國政府此次將奧希替尼的第三個適應癥早中期肺癌術后輔助治療納入醫保，期望能夠幫助更多早中期肺癌患者迎來‘治愈’希望，助力他們回歸社會。未來，我們將持續立足中國廣大肺癌患者未被滿足的臨床治療之需，不斷帶來創新的治療方案，幫助他們實現高質量的長生存，助力‘健康中國2030’戰略目標的實現。”（觀海新聞/青島晚報/掌上青島 記者 于波）
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